В Тюмени родились три ребенка с неизвестным полом.

В 2022 году в Тюмени родились три ребенка с неизвестным полом. Об этом 72.RU рассказали в департаменте здравоохранения Тюменской области. Редкий диагноз «нарушение формирования пола», который провоцирует генетические мутации, ставят, когда пол новорожденного неясен. Речь идет о заболевании, при котором наружные и внутренние половые органы не соответствуют ни женскому, ни мужскому полу.

Проблемы, с которыми столкнулись малыши — не частое явление. Обычно, таким юным пациентам назначается гормональная терапия.

В нашей клинике рождение детей с наследственными мутациями можно исключить! Для этого мы предлагаем своим пациентам пройти предимплантационную генетическую диагностику (ПГД). Это генетическое исследование, которое позволят выявить генетические дефекты и аномалии у эмбриона до момента переноса его в полость матки.

Выявить нарушения, связанные с полом, во время диагностического исследования не сложно. Здоровый эмбрион имеет 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом (XX или XY), половину которых он получает от мамы и половину от отца. При этом половые хромосомы определяют пол будущего ребенка. Если эмбрион имеет две Х-хромосомы, то родится девочка; если одна Y и одна Х-хромосома, родится мальчик. Если возникает ошибка при распределении хромосом либо транслокации генов, то в организме будущего ребенка произойдут серьезные изменения. Большинство таких нарушений приводят к гибели эмбриона, выкидышу, либо рождению больного ребенка с врожденными генетическими заболеваниями.

Преимущества ПГД:

• В программе ЭКО с ПГД при обнаружении генетических аномалий, пациентке переносятся только здоровые эмбрионы.
• Избавляет женщину во время беременности от лишних мыслей о генетическом здоровье будущего ребенка,
• Позволяет определить и устранить причину регулярных и ранних выкидышей.

Записаться на консультацию можно по тел:
+7(3452) 60-00-07, +7(929)269-00-07